Обязанности: Подготовка заявлений и сопроводительных документов для регуляторных органовПодготовка документов регистрационного досье (доклиническая, клиническая части, поиск научной медицинской информации, работа с инструкциями по медицинскому применению)Работа в области исследований (биоэквивалентность, фармакоэкономика), взаимодействие с отделами регистрации и другими отделами по подготовке исследований, оформление результатов исследованийВзаимодействие с ключевыми лидерами мненийРабота с публикациями по препаратам компанииТребования: Высшее медицинское образованиеЗнание английского языка & ndash; выше среднегоОпыт работы в области исследований 1-2 годаСертификаты о повышение квалификации, специализации по надлежащей практике клинических исследований, обработке медицинской информацииЗнание коммуникативных подходов и навыки ведения переговоровСпособность к анализу и систематизации научной информации, работа с публикациямиСпособность обрабатывать запросы от специалистов здравоохранения, предоставлять научную достоверную информациюНавыки деловой переписки на русском и английском языкахСпособность выполнять рутинную работу, внимательностьУсловия: График работы: 5/2 с 8: 30 до 17: 30Обеды за счет компании

г. Алматы, Алмалинский район