Обязанности: Организация и обеспечение эффективной работы контрольно-аналитической лаборатории.Контроль соблюдения сотрудниками лаборатории требований GMP и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, а также внутренних стандартов и процедур компании.Организация и контроль проведения всех видов лабораторных испытаний, проверка, утверждение и выдача результатов анализа.Разработка, внедрение и актуализация внутренней нормативной документации лаборатории.Актуализация спецификаций на исходное сырье, упаковочные материалы, промежуточную, нерасфасованную и готовую продукцию.Внедрение новых аналитических методов, организация и сопровождение трансфера аналитических методик с производственных площадок.Контроль технического состояния лабораторного оборудования, обеспечение своевременной квалификации, калибровки, технического обслуживания и ремонта.Организация обеспечения лаборатории необходимыми реактивами, стандартными образцами и расходными материалами для бесперебойного проведения испытаний.Обеспечение соответствия деятельности лаборатории требованиям системы менеджмента качества и регуляторным требованиям.Мы ожидаем: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое).Опыт работы в контрольно-аналитической лаборатории фармацевтического производства не менее 3 летЗнание требований GMP и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.Опыт разработки нормативной документации и внедрения аналитических методик.Знание современных инструментальных и химических методов анализа.Уверенные организаторские навыки, ответственность, внимательность к деталям и системный подход к работе.Мы предлагаем: Работу в стабильной фармацевтической компании.Официальное трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом РК.Обеды за счет компанииКонкурентоспособную заработную плату.Возможности профессионального развития и обучения.Работу в команде профессионалов и участие в развитии современной аналитической лаборатории.График работы: 5/2, с 08: 30 до 17: 30

г. Алматы, Алмалинский район